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Atención al estudiante

EXPERTO en Medicina

Genómica y Asesoramiento Genético



titulación propia


204 horas de duración

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Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético aborda una disciplina que está cobrando gran relevancia en todos los ámbitos de la medicina, pues se ha vuelto imprescindible para entender las enfermedades humanas, su prevención y su tratamiento.

Desde que se presentaron los primeros resultados del Proyecto Genoma Humano en el año 2002, hemos vivido una gran revolución en la Biología y especialmente en las Ciencias de la Salud. Esto fue posible inicialmente por el desarrollo de técnicas como la Reacción en Cadena de la Polimerasa o la Secuenciación Sanger.

El desarrollo tecnológico puso recientemente a disposición de la comunidad científica nuevos adelantos impresionantes como la conocida secuenciación masiva de próxima generación (NGS), entre otros. Esto está posibilitando que lo que hasta hace muy poco fuese un proceso laborioso, muy lento y costoso, sea en la actualidad todo lo contrario abaratándose de forma muy notable los costes de secuenciar un exoma o incluso un genoma y su análisis posterior.

El otro pilar fundamental ha sido el desarrollo de la Bioinformática. Poder almacenar y analizar cada vez más rápido esta ingente cantidad de datos, más de 3.200 millones de pares de bases, y compararlo con las secuencias ya conocidas.

Estamos viviendo un cambio sin precedentes en la Genética que está desarrollando lo que se denomina Medicina Genómica. Este es el nuevo paradigma en torno al cual se están configurando la Medicina del futuro, y cada vez más del presente: la medicina de precisión, o mejor la Medicina Personalizada.

Las pruebas moleculares están a disposición ya del clínico en su práctica médica. Conocer condiciones genéticas que pueden predisponer a la salud o la enfermedad, a la respuesta o no a fármacos, diagnosticar de forma precisa o medidas preventivas adecuadas son posibles.

Es evidente que la Genómica se está convirtiendo en el elemento central de la práctica médica. Por ello hace falta que el currículum de medicina la contemple como una prioridad. El objetivo de este Experto es acercar estos elementos a los profesionales de la salud y contribuir a su formación para un adecuado Asesoramiento Genético.

Ello es así, porque todos los estudios genéticos deberían estar indicados y valorados en el contexto de la consulta de Consejo Genético. Y necesitamos formación en esta materia sea cual sea nuestra especialidad.

FICHA DE LA TITULACIÓN

  • Título: Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético
  • Naturaleza: Título propio de EADE · Estudios Universitarios
  • Fecha de inicio: 18 de octubre de 2019
  • Fecha de finalización: 6 de marzo de 2020
  • Horas presenciales: 64 horas (16 viernes)
  • Horas online: 140 horas
  • Total horas: 204 horas
  • Horario: Viernes de 17:00 a 21:00 horas
  • Sede: EADE. Calle Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2
  • Dirige: Dr. Antonio Souvirón Rodríguez
  • Entrevista: Solo si necesita información adicional
  • Matrícula online: www.eade.es/matriculacioncursos
  • Régimen: Semipresencial
  • Evaluación: 70% Evaluación de Módulos 30% Examen Final
  • Organizan: EADE · Estudios Universitarios. Málaga y Colegio Oficial de Médicos de Málaga.
  • Avales y acreditaciones: Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF)

Los alumnos dispondrán de un espacio en Google Classroom donde encontrarán información del Experto y podrán interactuar con el Director del mismo.

Para quienes realizan el programa, la asistencia a las conferencias es obligatoria. Para conseguir el título debe acreditarse al menos la asistencia al 80% de las clases.

Al finalizar cada módulo, el alumno recibirá vía email o a través de la Plataforma Educativa Google Classroom un cuestionario de evaluación que deberá completar y remitir en el plazo de una semana. El cuestionario incluirá preguntas sobre los contenidos desarrollados en la sesión impartida. Para responderlos, podrá consultar la información entregada o cualquier otra información existente sobre ese tema. La media de la nota obtenida en estos formularios equivale al 70% de la nota final. La sesión de apertura y de clausura no tendrán cuestionarios de evaluación.

Antes de finalizar el Experto, el alumno deberá realizar un trabajo final (equivale al 30% de la nota final). Este trabajo final será un ensayo que tendrá una extensión no inferior a 4 páginas ni superior a 6 páginas, incluidas las referencias y anexos si los hubiere (en Arial 11, interlineado 1,5) sobre cualquiera de los temas tratados durante el curso, a elección del alumno. El ensayo consiste en una revisión bibliográfica actualizada de lo publicado sobre ese tema (con sus correspondientes referencias bibliográficas en sistema APA), una valoración analítica y una conclusión final. Deberá entregarse una semana antes de la finalización del Experto.

Si la nota resultante de aplicar los porcentajes mencionados es 5 o más de 5, el alumno recibirá la calificación de “apto” en el programa. Si el alumno no supera la calificación de 5, recibirá la calificación de “no apto” y dispondrá de una segunda oportunidad un mes después.

Una vez que haya concluido el proceso de evaluación, los alumnos “aptos” recibirán el título de Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, título propio de EADE · Estudios Universitarios, con el reconocimiento de las entidades que avalan el curso.

Además del título expedido por EADE, los alumnos del Experto recibirán del Colegio Oficial de Médicos un diploma que otorga créditos del Sistema Nacional de Salud.

Los alumnos que se matriculen en módulos individuales recibirán un certificado de asistencia y aprovechamiento por cada módulo si el resultado del cuestionario de evaluación del módulo matriculado es “apto”. En caso de no apto, tendrán una segunda oportunidad una vez que finalice el programa. Además, si dichos módulos hubieran sido acreditados individualmente ante la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, recibirían el correspondiente diploma del Colegio Oficial de Médicos.

Los contenidos de este Experto han sido diseñados por especialistas de la genómica y la genética y repasan desde los conceptos fundamentales de esta disciplina hasta las técnicas de laboratorio más punteras, abordando cuestiones como embarazo y genética, farmacogenética, enfermedades raras, cáncer hereditario y no hereditario, nutrigenética, genética y deporte, neurología y genética, cardiología y genética o bioética.

ACREDITACIÓN

La Dirección General de Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, resolvió ACREDITAR el Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, una vez evaluado por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, en la forma prevista en el artículo 7.2 del Decreto 203/2003, de 8 de julio, por el que se regula el procedimiento de Acreditación de las Actividades de Formación Continuada de las profesiones sanitarias.

En el diploma se hará constar el número de créditos (6,62 créditos) y, de acuerdo con los criterios de la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud, el logotipo de la citada Comisión, y el texto “Actividad acreditada por la Dirección General de Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía”.

Resolución de 15 de marzo de 2018.

El plan de estudios de este Experto está compuesto por los siguientes módulos:

MÓDULO 1. Medicina personalizada. Últimos avances en la biología molecular del cáncer.

MÓDULO 2. Introducción a la genética. El genoma humano, su estructura y expresión génica.

MÓDULO 3. Técnicas de laboratorio y bioinformática.

MÓDULO 4. Aproximación a la bioinformática.

MÓDULO 5. Elementos de genética clínica. Citogenética.

MÓDULO 6. Bioética y genética. Legislación.

MÓDULO 7. Embarazo y genética.

MÓDULO 8. Farmacogenética y farmacogenómica.

MÓDULO 9. Las “enfermedades raras” y la atención primaria de salud.

MÓDULO 10. El cáncer es una enfermedad genética.

MÓDULO 11. Cáncer hereditario y familiar.

MÓDULO 12. Endocrinología. Nutrigenética y nutrigenómica.

MÓDULO 13. Genética y deporte. Dopaje génico.

MÓDULO 14. Importancia de la genética en neurología y enfermedades neurosensoriales.

MÓDULO 15. Enfermedades raras y dismorfología.

MÓDULO 16. Enfermedades por impronta genética y nuevos avances en metagenómica y metatranscriptómica en enfermedades crónicas no transmisibles.

El profesorado que imparte este Experto cuenta con una gran experiencia en los campos de la genética y la genómica y forma parte de la élite que se halla en la vanguardia de los proyectos empresariales e investigadores en España.

Muchos de nuestros profesores lideran grupos y empresas pioneras en estos campos, lo que garantiza que la formación impartida en este Experto está absolutamente actualizada.

Además, este Experto cuenta con la colaboración de instituciones y empresas líderes en este campo como la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.

Profesorado

Dra. Aurora Mesa Aróstegui, licenciada en Medicina (Universidad de Granada), formación en Pediatría en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, especialización en Endocrinología infantil y Dismorfología, rotación externa en la Unidad de Endocrinología Infantil del Hospital del Niño Jesús, certificado en Genética Médica y Máster de Enfermedades Raras (Universidad de Valencia), coordinadora del Mapa de competencias de Dismorfología y Genética de la Junta de Andalucía (2015-2016).

Dra. Gema Esteban Bueno, Médico de Familia. UGC Garrucha. Área de Gestión Sanitara Norte de Almería. Médico, Presidenta y Fundadora de la Asociación Española para la Investigación y ayuda al Síndrome de Wolfram (fundada en 1999). Coordinadora del Grupo Clínico español del Síndrome de Wolfram. Miembro del Grupo de Trabajo SEMFYC Genética Clínica-Enfermedades raras. Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras en Andalucía. Miembro del equipo de investigación laboratorio de antropología social y cultural (LASC) (HUM-472 grupos PAIDI). Destaca como contribuciones especiales la labor desarrollada desde 1999 en lograr la atención biopsicosocial de las enfermedades raras en concreto en el Síndrome de Wolfram y visualización del importante papel de la atención primaria en estas entidades.

Dra. Guiomar Pérez-Nanclares Leal. Laboratorio de (Epi)Genética Molecular. Hospital Universitario Araba-Txagorritxu. Vitoria-Gasteiz. Profesora de la Universidad del País Vasco.

Dra. Laura Jiménez Sánchez, licenciada en Farmacia (2009) por la Universidad de Granada. Cursó sus estudios de Máster de Neurociencias en la Universidad de Barcelona (2010) donde posteriormente se doctoró en farmacología del sistema nervioso central (2013). Ha trabajado en la Universidad de Cantabria y en la Fundación del Hospital Puerta de Hierro de Madrid. Ha participado en numerosos congresos nacionales e internacionales. Actualmente es Investigadora Senior de N-Life Therapeutics.

Dra. María Orera. Doctora en Medicina por la Universidad de Zaragoza. Profesora asociada de la Universidad Complutense de Madrid. Responsable de la Unidad de Genética del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.

Dra. Sandra Rodríguez Perales. Doctora en Genética. Licenciada en Biología. Directora de la Unidad de Citogenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) e investigadora en Citogenética Molecular.

Dra. Sara Álvarez de Andrés, Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la UAM. Realizó su formación en los Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York). Investigador del Centro Nacional de investigaciones oncológicas durante 12 años. Desde 2012 Director Médico de NIMGenetics. Como resultado de su actividad ha acumulado una larga experiencia en el diagnóstico de enfermedades mendelianas, basado en tecnologías de secuenciación masiva. En la actualidad, miembro de la comisión de Atención primaria de la AEGH.

Dra. Sara Rodríguez Heras. Investigadora Ramón y Cajal. Grupo de investigación GENYO Center for Genomics and Oncological Research. Pfizer/University of Granada. Andalucía.

Prof. Dr. José Lozano. Licenciado en Ciencias (Biología) por la Universidad de Málaga (1992) y Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Madrid (1997). Realizó su Tesis Doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM) y continuó su formación investigadora en el Laboratory of Signal Transduction del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York, USA). También ha realizado estancias en Cold Spring Harbor Laboratory (New York, USA) y en el Wellcome Trust Centre for Gene Regulation and Expression (Dundee, Escocia). En 2002 se incorporó a la Universidad de Málaga, primero como invesgigador Ramón y Cajal y, desde 2011 como Profesor Titular. Su actividad investigadora siempre ha estado centrada en señalización celular y, más concretamente, en la modulación de la ruta Ras/ERK por señales proliferativas y sus alteraciones en cáncer. En la actualidad, su principal interés es desentrañar la regulación espaciotemporal de KSR, una importante proteína moduladora de las señales oncogénicas.

Dr.  Antonio Urbano Carrillo.  Doctor en Biología por la Universidad Miguel Hernández. Máster en Biotecnología y Máster en Genética y Medicina Reproductiva. Responsable del diagnóstico genético molecular y preimplantacional de la Unidad de Genética del Hospital Vistahermosa en Alicante. Docente en el Máster en Genética y Medicina Reproductiva de la UMH, Miembro de comisión de DGP de AEGH

Dr. Adrián Llerena, catedrático de Farmacología de la Universidad de Extremadura. Vicepresidente Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF).

Dr. Antonio Jiménez Velasco, especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Regional Universitario de Málaga. Responsable de la Sección de Genética Molecular del Laboratorio de Hematología. Investigador Responsable en Hematología en el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Vocal del Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica. Miembro del Comité Científico de la Fundación CRIS contra el Cáncer.

Dr. Antonio Souviron Rodríguez, doctor en Medicina y Cirugía. Especialista en Análisis Clinicos. Diplomado en Genética Médica. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica, de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y del Grupo de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC). Consejero Científico de consejogenetico.net. Servicio Andaluz de Salud. Director del Curso de Postgrado Máster en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético. EADE Málaga.

Dr. César Ruiz García, completó la residencia de pediatría en Hospital Materno Infantil de Málaga. Especial dedicación a las áreas de Neonatología y Neuropediatría. Máster en Trastornos Espectro Autista por la Universidad de La Rioja y Máster Universitario en TDHA. Ejerce en los Hospitales Costa del Sol y Quirón Málaga así como consulta de Neuropediatría en Clínica Santa Elena. Ha puesto en marcha del programa de Hipotermia Activa en Neonatos afectos de encefalopatía hipóxica en el Hospital Costa del Sol. Experiencia en epilepsia y trastornos del movimiento, especialmente Síndrome Tourette, ha participado en la validación de la escala de Yale en español de dicho trastorno. Miembro del grupo de trabajo de genética del Hospital Costa del Sol. Tutor de Residentes, colaboraciones en el Máster de Atención Temprana de la Universidad de Málaga y Cursos de Máster Universitario en Neurosicología.

Dr. David de Lorenzo, director Técnico de Genómica Personal NIM-Genetics y director del Centro de Estudios en Genómica y Nutrición.

Dr. Eduardo Pareja, presidente y Socio fundador de ERA 7. Doctor en Medicina, dirigió la Unidad de Inmunología de Transplante en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves (HUVN) de Granada. Especializado en la aplicación de la Biología Molecular al ámbito de la Inmunología Clínica, Bioinformática y Biología Teórica. En 2012 fundó una empresa subsidiaria en Cambridge, USA (Era7 bioinformatics INC) focalizada en "Bacterial Genomics", hoy de reconocido prestigio gracias a su cartera de soluciones bioinformáticas especializadas.

Dr. Enrique de Álava Casado, doctor en Medicina y Cirugía director de la Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla e investigador responsable en el Instituto de Biomedicina de Sevilla. Profesor Titular de Anatomía Patológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Especialista en patología molecular de los sarcomas y en particular del sarcoma de Ewing.

Dr. Enrique Viguera Mínguez, doctor en Ciencias, investigador Ramón y Cajal en el Centro de Astrobiología, CAB, (INTA-CSIC), Profesor Titular de Genética en el Departamento de Biología Celular, Genética y Fisiología en la Universidad de Málaga (UMA). Especializado en el estudio de las bases genéticas y moleculares de las denominadas "mutaciones dinámicas", cambios en el DNA caracterizados por la deleción o amplificación de secuencias repetidas y relacionada con diferentes enfermedades en humanos (Ataxia de Friedrich, Enfermedad de Huntington, etc.).

Dr. Gabriel Arrabal Sánchez, doctor en Comunicación por la Universidad de Málaga. Premio Extraordinario de Doctorado. Director de Estudios Universitarios y Secretario General de EADE - University of Wales Trinity Saint David e Institución Docente Malagueña. Profesor de varias asignaturas en los grados y posgrados de EADE.

Dr. Ginés Morata Pérez, doctor, científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Premio de la Academia Española de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Premio Rey Jaime I de Investigación. Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal. Medalla de Oro de Andalucía. Premio México de Ciencia y Tecnología. Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Alcalá. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Almería. Premio Nacional de Genética. Miembro extranjero de la Royal Society de Reino Unido.

Dr. Ignacio Durán, doctor en Medicina. Jefe de sección del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Profesor Asociado de la Universidad de Sevilla, miembro del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla.

Dr. Ismael Ejarque Doménech. Especialista en Genética Clínica, en Análisis Clínicos y en Medicina Familiar y Comunitaria. Servicio Valenciano de Salud.

Dr. Javier Chaves Martínez, doctor en biología, Máster en genética y director de la Unidad de Genómica y Diagnóstico Genético del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico de Valencia, INCLIVA. Autor de más de 120 publicaciones científicas principalmente relacionadas con la genética de diferentes enfermedades humanas y director de numerosos proyectos de investigación dentro de esta área de trabajo.

Dr. Javier Planells. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular. Director científico del Instituto de Medicina Genómica de Valencia. Presidente de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal.

Dr. Javier Suela, especialista en Genética. Director Técnico de NIM-Genetics, Secretario y miembro de la comisión de anomalías cromosómicas de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP).

Dr. José Luis de la Fuente. Médico Especialista en Alergología y Licenciado en Derecho. Responsable de Formación en el Colegio Oficial de Médicos de Málaga.

Dr. José Luis García Pérez. Ha sido jefe de Grupo en el Banco Andaluz de Células Madre de Granada y en la actualidad desarrolla su labor en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO) donde es el investigador principal en el grupo de Biología de Retroelementos LINE-1 en el Área de Variabilidad del ADN Humano. Además trabaja en el la Universidad de Edimburgo.

Dr. José Soldado Gutiérrez, doctor en Derecho. Abogado. Profesor en el Máster de Abogacía impartido por la Escuela de Práctica Jurídica del Colegio de Abogados de Málaga, en colaboración con la Universidad de Málaga. Medalla de Oro del Ateneo de Málaga. Medalla al Mérito en el ejercicio de la Abogacía por el Consejo General de la Abogacía Española.

Dr. Juan Antonio García Ranea, Profesor Titular de Biología Molecular y Bioquímica en la Universidad de Málaga. Desarrolló su doctorado en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC- Madrid), fue contratado en 2001 como investigador senior en la University College of London, y se incorporó en 2008 como Investigador Ramón y Cajal en la UMA. Dirige actualmente su investigación en el área de la Biología Molecular de Sistemas aplicada a biomedicina, medicina personalizada y de precisión.

Dr. Juan Cruz Cigudosa, director científico Nimgenetics. Científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológica (CNIO). Presidente de la Asociación Española Genética Humana (AEGH).

Dr. Juan López Siles. Biólogo,  Doctor en Biología por la facultad de Medicina de Málaga. Máster en Genética Clínica, Universidad de Alcalá. Profesor del Master de Análisis Clínicos de la UMA (2004-2007). VI Premio de la AECC sobre Prevención del Cáncer. Responsable de la Unidad de Genética Médica del C.G.M. Genetaq. Director científico y miembro fundador del C.G.M. Genetaq.

Dr. Juan Pedro López Siguero. Doctor en Medicina. Jefe de Sección de Endocrinología Infantil. Hospital Materno-Infantil de Málaga. Servicio Andaluz de Salud.

Dr. Juan Sabater Tobella, doctor en Farmacia. Premio Extraordinario Licenciatura. Cruz de Sanidad, Encomienda de Alfonso X el Sabio, Creu de Sant Jordi. European Specialist in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EC4). Miembro de la “Pharmacogenomics Research Network” y Member of the International Society for Pharmacogenomics and Outcome Research. Es Presidente de Eugenomic®, dedicada a la divulgación de la Medicina Genómica, con especialización en Farmacogenética.

Dr. Manuel Macias González. Licenciado en Biología y Químicas y Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular (Univ. Granada, 1988-1998- Investigación innovadora en Endocrinología Molecular. Es investigador sénior IBIMA-FIMABIS, en Málaga. Co investigador Responsable CiberObn (Malaga). Experto Evaluador de la UE, colaborador de proyectos tecnológicos y publicaciones de aplicaciones comerciales tecnológicas con empresas internacionales. Actualmente como Investigador Vinculado a la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario de Málaga, es investigador responsable una de las líneas de trabajo más novedosas e innovadoras, titulada:  Estudio epigenético y epitranscriptomico implicados en la adipogenesis y carcinogénesis (EPIONCOBESITY).

Dr. Marcelino García. Médico Oftalmólogo del Hospital de la Axarquía. Málaga. Servicio Andaluz de Salud

Dr. Miguel García Ribes, doctor en Medicina y Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Presidente de la Sociedad Cántabra de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC-Cantabria), coordina el Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) sobre “Genética Clínica y Enfermedades Raras”, y lleva 10 años trabajando de forma conjunta con el IIER y FEDER en la sensibilización de los profesionales sanitarios de Atención Primaria al respecto de las necesidades de los pacientes con ER. Miembro del Comité de Evaluación de la Estrategia del SNS en ER y del comité Científico de ORPHANET-España.

Dr. Miguel Urioste Azcorra, doctor en Medicina, fue responsable de la Unidad de Genética Clínica y Citogenética en el Registro Nacional de Defectos Congénitos (ECEMC). En 1998 trabajó en la Unidad de Genética Molecular del Departamento de Genética de la Universidad Autónoma de Madrid. Antes de incorporarse al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en mayo del 2000, era adjunto del Servicio de Genética Humana de la Fundación Jiménez Díaz. Desde Septiembre del 2005, es responsable del Cáncer Familiar del CNIO al frente de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Autor de numerosas publicaciones, profesor universitario, investigador del CIBER de Enfermedades Raras, etc. En la actualidad su trabajo se centra en la atención de familias con susceptibilidad genética al cáncer y la investigación de las bases moleculares del cáncer hereditario, en particular en el cáncer colorrectal y de otros síndromes de predisposición al cáncer.

Dr. Rafael Camino León, especialista en pediatría, con capacitación en neuropediatría. Jefe de Sección de Consultas Externas de Pediatría en el Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba. Profesor Asociado de la Facultad de medicina, Enfermería y Fisioterapia de Córdoba y actual Director del Plan Andaluz para las personas afectadas de Enfermedades raras, desde 2013.

Dr. Rafael Urquiza de la Rosa, doctor en Medicina y Cirugía, Catedrático de Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina. Universidad de Málaga. Exjefe del Servicio de ORL del Hospital Clínico de Málaga y del Área de ORL del Complejo Hospital Costa del Sol.

Dr. Santos Agrela Torres, licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Programa de Doctorado en Bioquímica Clínica. Máster Universitario en Comunicación Asistencial para Profesionales Sanitarios. Máster Universitario en Bioética. Secretario del Comité de Ética Asistencial de Málaga (SAS). Director de la Unidad de Gestión Clínica Trinidad. Vocal de la Comisión de Docencia de la Unidad Docente de MFyC (Málaga).

Los alumnos de EADE tienen un altísimo nivel de inserción laboral gracias a la sólida formación que reciben, siempre con una orientación práctica y acceso a una activa bolsa de trabajo.

Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético pretende formar tanto a profesionales de la salud para que puedan aplicar estos avances a la prevención, diagnóstico y tratamiento de las patologías de las que se ocupan como a ese nuevo profesional de la genética y la genómica que se especializará tecnológica y científicamente para incorporarse en empresas e instituciones donde el análisis genético va a ser cada vez más importante, como hospitales, centros de diagnóstico, consultorías genómicas o empresas de análisis genético.

El Experto habilita para la incorporación a las principales áreas de cualquier tipo de empresa:

  • Trabajo en laboratorios de Medicina Genómica
  • Asesoramiento Genético
  • Docencia
  • Investigación Científica

Además, aporta una formación integral y multidisciplinar que desarrolla habilidades estratégicas para quien prefiera optar por el emprendimiento y crear su propio negocio.

La admisión a los programas de EADE va precedida de una entrevista con la dirección de cada uno de ellos y tiene la finalidad de informar al alumno sobre todos los detalles del Máster: contenidos, salidas profesionales, normativa, etc.

Consulta el periodo de inscripción y solicita una entrevista con la dirección del Máster a través del 952 20 71 22 o en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Sólo para la opción de un solo pago, EADE pone a disposición de los alumnos la posibilidad de realizar la matriculación online a través del formulario que encontrará en la siguiente dirección: www.eade.es/matriculacioncursos

El alumno al matricularse en el Máster abona el curso completo, aunque durante el desarrollo del mismo se diera de baja. El plazo de matrícula quedará cerrado tan pronto como todas las plazas hayan sido cubiertas, dado que el número de estas es limitado.

Si va a acogerse al pago a plazos, pida cita a Administración de EADE en Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2. Debe aportar Fotocopia del DNI, fotocopia de número de cuenta bancaria y justificante de ingresos (nómina, IRPF o pensión).

EADE ha llegado a un acuerdo con algunas entidades para que quienes necesiten financiación bancaria puedan acogerse a ella. Las condiciones de estas ofertas de financiación se incluyen en el Sobre de Matrícula.

Para profesionales en activo lel máster puede ser bonificable a través de los créditos que la Fundación Estatal para la Formación en el Empleo pone a disposición del tejido empresarial para la formación de los empleados, que se hace efectiva mediante bonificaciones en las cotizaciones a la Seguridad Social.

La gestión de los créditos de formación se realiza por empresa colaboradora a disposición de quienes lo soliciten.

Si desea acogerse a esta fórmula, nosotros le pondremos en contacto con ella. EADE tiene establecido un acuerdo con empresas colaboradoras para gestionar la bonificación.

  • programa

    Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético aborda una disciplina que está cobrando gran relevancia en todos los ámbitos de la medicina, pues se ha vuelto imprescindible para entender las enfermedades humanas, su prevención y su tratamiento.

    Desde que se presentaron los primeros resultados del Proyecto Genoma Humano en el año 2002, hemos vivido una gran revolución en la Biología y especialmente en las Ciencias de la Salud. Esto fue posible inicialmente por el desarrollo de técnicas como la Reacción en Cadena de la Polimerasa o la Secuenciación Sanger.

    El desarrollo tecnológico puso recientemente a disposición de la comunidad científica nuevos adelantos impresionantes como la conocida secuenciación masiva de próxima generación (NGS), entre otros. Esto está posibilitando que lo que hasta hace muy poco fuese un proceso laborioso, muy lento y costoso, sea en la actualidad todo lo contrario abaratándose de forma muy notable los costes de secuenciar un exoma o incluso un genoma y su análisis posterior.

    El otro pilar fundamental ha sido el desarrollo de la Bioinformática. Poder almacenar y analizar cada vez más rápido esta ingente cantidad de datos, más de 3.200 millones de pares de bases, y compararlo con las secuencias ya conocidas.

    Estamos viviendo un cambio sin precedentes en la Genética que está desarrollando lo que se denomina Medicina Genómica. Este es el nuevo paradigma en torno al cual se están configurando la Medicina del futuro, y cada vez más del presente: la medicina de precisión, o mejor la Medicina Personalizada.

    Las pruebas moleculares están a disposición ya del clínico en su práctica médica. Conocer condiciones genéticas que pueden predisponer a la salud o la enfermedad, a la respuesta o no a fármacos, diagnosticar de forma precisa o medidas preventivas adecuadas son posibles.

    Es evidente que la Genómica se está convirtiendo en el elemento central de la práctica médica. Por ello hace falta que el currículum de medicina la contemple como una prioridad. El objetivo de este Experto es acercar estos elementos a los profesionales de la salud y contribuir a su formación para un adecuado Asesoramiento Genético.

    Ello es así, porque todos los estudios genéticos deberían estar indicados y valorados en el contexto de la consulta de Consejo Genético. Y necesitamos formación en esta materia sea cual sea nuestra especialidad.

    FICHA DE LA TITULACIÓN:

    • Título: Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético.
    • Naturaleza: Título propio de EADE · Estudios Universitarios
    • Fecha de inicio: 18 de octubre de 2019
    • Fecha de finalización: 6 de marzo de 2020
    • Horas presenciales: 64 horas (16 viernes)
    • Horas online: 140 horas
    • Total horas: 204 horas
    • Horario: Viernes de 17:00 a 21:00 horas
    • Sede: EADE. Calle Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2
    • Dirige: Dr. Antonio Souviron Rodríguez
    • Entrevista: Deberá solicitarse entrevista con la dirección de Máster
    • Matrícula online: www.eade.es/matriculacioncursos
    • Régimen: Presencial
    • Evaluación: 70% Evaluación de Módulos 30% Examen Final
    • Organizan: EADE · Estudios Universitarios. Málaga y Colegio Oficial de Médicos de Málaga.
    • Avales y acreditaciones: Sociedad española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF)
  • plan de estudios

    Los alumnos dispondrán de un espacio en Google Classroom donde encontrarán información del Experto y podrán interactuar con el Director del mismo.

    Para quienes realizan el programa, la asistencia a las conferencias es obligatoria. Para conseguir el título debe acreditarse al menos la asistencia al 80% de las clases.

    Al finalizar cada módulo, el alumno recibirá vía email o a través de la Plataforma Educativa Google Classroom un cuestionario de evaluación que deberá completar y remitir en el plazo de una semana. El cuestionario incluirá preguntas sobre los contenidos desarrollados en la sesión impartida. Para responderlos, podrá consultar la información entregada o cualquier otra información existente sobre ese tema. La media de la nota obtenida en estos formularios equivale al 70% de la nota final. La sesión de apertura y de clausura no tendrán cuestionarios de evaluación.

    Antes de finalizar el Experto, el alumno deberá realizar un trabajo final (equivale al 30% de la nota final). Este trabajo final será un ensayo que tendrá una extensión no inferior a 4 páginas ni superior a 6 páginas, incluidas las referencias y anexos si los hubiere (en Arial 11, interlineado 1,5) sobre cualquiera de los temas tratados durante el curso, a elección del alumno. El ensayo consiste en una revisión bibliográfica actualizada de lo publicado sobre ese tema (con sus correspondientes referencias bibliográficas en sistema APA), una valoración analítica y una conclusión final. Deberá entregarse una semana antes de la finalización del Experto.

    Si la nota resultante de aplicar los porcentajes mencionados es 5 o más de 5, el alumno recibirá la calificación de “apto” en el programa. Si el alumno no supera la calificación de 5, recibirá la calificación de “no apto” y dispondrá de una segunda oportunidad un mes después.

    Una vez que haya concluido el proceso de evaluación, los alumnos “aptos” recibirán el título de Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, título propio de EADE · Estudios Universitarios, con el reconocimiento de las entidades que avalan el curso.

    Además del título expedido por EADE, los alumnos del Experto recibirán del Colegio Oficial de Médicos un diploma que otorga créditos del Sistema Nacional de Salud.

    Los alumnos que se matriculen en módulos individuales recibirán un certificado de asistencia y aprovechamiento por cada módulo si el resultado del cuestionario de evaluación del módulo matriculado es “apto”. En caso de no apto, tendrán una segunda oportunidad una vez que finalice el programa. Además, si dichos módulos hubieran sido acreditados individualmente ante la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, recibirían el correspondiente diploma del Colegio Oficial de Médicos.

    Los contenidos de este Experto han sido diseñados por especialistas de la genómica y la genética y repasan desde los conceptos fundamentales de esta disciplina hasta las técnicas de laboratorio más punteras, abordando cuestiones como embarazo y genética, farmacogenética, enfermedades raras, cáncer hereditario y no hereditario, nutrigenética, genética y deporte, neurología y genética, cardiología y genética o bioética.

    ACREDITACIÓN

    La Dirección General de Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, resolvió ACREDITAR el Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, una vez evaluado por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, en la forma prevista en el artículo 7.2 del Decreto 203/2003, de 8 de julio, por el que se regula el procedimiento de Acreditación de las Actividades de Formación Continuada de las profesiones sanitarias.

    En el diploma se hará constar el número de créditos (6,62 créditos) y, de acuerdo con los criterios de la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud, el logotipo de la citada Comisión, y el texto “Actividad acreditada por la Dirección General de Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía”.

    Resolución de 15 de marzo de 2018.

    El plan de estudios de este Experto está compuesto por los siguientes módulos:

    MÓDULO 1. Medicina personalizada. Últimos avances en la biología molecular del cáncer.

    MÓDULO 2. Introducción a la genética. El genoma humano, su estructura y expresión génica.

    MÓDULO 3. Técnicas de laboratorio y bioinformática.

    MÓDULO 4. Aproximación a la bioinformática.

    MÓDULO 5. Elementos de genética clínica. Citogenética.

    MÓDULO 6. Bioética y genética. Legislación.

    MÓDULO 7. Embarazo y genética.

    MÓDULO 8. Farmacogenética y farmacogenómica.

    MÓDULO 9. Las “enfermedades raras” y la atención primaria de salud.

    MÓDULO 10. El cáncer es una enfermedad genética.

    MÓDULO 11. Cáncer hereditario y familiar.

    MÓDULO 12. Endocrinología. Nutrigenética y nutrigenómica.

    MÓDULO 13. Genética y deporte. Dopaje génico.

    MÓDULO 14. Importancia de la genética en neurología y enfermedades neurosensoriales.

    MÓDULO 15. Enfermedades raras y dismorfología.

    MÓDULO 16. Enfermedades por impronta genética y nuevos avances en metagenómica y metatranscriptómica en enfermedades crónicas no transmisibles.

  • profesorado

    El profesorado que imparte este Experto cuenta con una gran experiencia en los campos de la genética y la genómica y forma parte de la élite que se halla en la vanguardia de los proyectos empresariales e investigadores en España.

    Muchos de nuestros profesores lideran grupos y empresas pioneras en estos campos, lo que garantiza que la formación impartida en este Experto está absolutamente actualizada.

    Además, este Experto cuenta con la colaboración de instituciones y empresas líderes en este campo como la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.

    Profesorado

    Dra. Aurora Mesa Aróstegui, licenciada en Medicina (Universidad de Granada), formación en Pediatría en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, especialización en Endocrinología infantil y Dismorfología, rotación externa en la Unidad de Endocrinología Infantil del Hospital del Niño Jesús, certificado en Genética Médica y Máster de Enfermedades Raras (Universidad de Valencia), coordinadora del Mapa de competencias de Dismorfología y Genética de la Junta de Andalucía (2015-2016).

    Dra. Gema Esteban Bueno, Médico de Familia. UGC Garrucha. Área de Gestión Sanitara Norte de Almería. Médico, Presidenta y Fundadora de la Asociación Española para la Investigación y ayuda al Síndrome de Wolfram (fundada en 1999). Coordinadora del Grupo Clínico español del Síndrome de Wolfram. Miembro del Grupo de Trabajo SEMFYC Genética Clínica-Enfermedades raras. Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras en Andalucía. Miembro del equipo de investigación laboratorio de antropología social y cultural (LASC) (HUM-472 grupos PAIDI). Destaca como contribuciones especiales la labor desarrollada desde 1999 en lograr la atención biopsicosocial de las enfermedades raras en concreto en el Síndrome de Wolfram y visualización del importante papel de la atención primaria en estas entidades.

    Dra. Guiomar Pérez-Nanclares Leal. Laboratorio de (Epi)Genética Molecular. Hospital Universitario Araba-Txagorritxu. Vitoria-Gasteiz. Profesora de la Universidad del País Vasco.

    Dra. Laura Jiménez Sánchez, licenciada en Farmacia (2009) por la Universidad de Granada. Cursó sus estudios de Máster de Neurociencias en la Universidad de Barcelona (2010) donde posteriormente se doctoró en farmacología del sistema nervioso central (2013). Ha trabajado en la Universidad de Cantabria y en la Fundación del Hospital Puerta de Hierro de Madrid. Ha participado en numerosos congresos nacionales e internacionales. Actualmente es Investigadora Senior de N-Life Therapeutics.

    Dra. María Orera. Doctora en Medicina por la Universidad de Zaragoza. Profesora asociada de la Universidad Complutense de Madrid. Responsable de la Unidad de Genética del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.

    Dra. Sandra Rodríguez Perales. Doctora en Genética. Licenciada en Biología. Directora de la Unidad de Citogenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) e investigadora en Citogenética Molecular.

    Dra. Sara Álvarez de Andrés, Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la UAM. Realizó su formación en los Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York). Investigador del Centro Nacional de investigaciones oncológicas durante 12 años. Desde 2012 Director Médico de NIMGenetics. Como resultado de su actividad ha acumulado una larga experiencia en el diagnóstico de enfermedades mendelianas, basado en tecnologías de secuenciación masiva. En la actualidad, miembro de la comisión de Atención primaria de la AEGH.

    Dra. Sara Rodríguez Heras. Investigadora Ramón y Cajal. Grupo de investigación GENYO Center for Genomics and Oncological Research. Pfizer/University of Granada. Andalucía.

    Prof. Dr. José Lozano. Licenciado en Ciencias (Biología) por la Universidad de Málaga (1992) y Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Madrid (1997). Realizó su Tesis Doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM) y continuó su formación investigadora en el Laboratory of Signal Transduction del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York, USA). También ha realizado estancias en Cold Spring Harbor Laboratory (New York, USA) y en el Wellcome Trust Centre for Gene Regulation and Expression (Dundee, Escocia). En 2002 se incorporó a la Universidad de Málaga, primero como invesgigador Ramón y Cajal y, desde 2011 como Profesor Titular. Su actividad investigadora siempre ha estado centrada en señalización celular y, más concretamente, en la modulación de la ruta Ras/ERK por señales proliferativas y sus alteraciones en cáncer. En la actualidad, su principal interés es desentrañar la regulación espaciotemporal de KSR, una importante proteína moduladora de las señales oncogénicas.

    Dr.  Antonio Urbano Carrillo.  Doctor en Biología por la Universidad Miguel Hernández. Máster en Biotecnología y Máster en Genética y Medicina Reproductiva. Responsable del diagnóstico genético molecular y preimplantacional de la Unidad de Genética del Hospital Vistahermosa en Alicante. Docente en el Máster en Genética y Medicina Reproductiva de la UMH, Miembro de comisión de DGP de AEGH

    Dr. Adrián Llerena, catedrático de Farmacología de la Universidad de Extremadura. Vicepresidente Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF).

    Dr. Antonio Jiménez Velasco, especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Regional Universitario de Málaga. Responsable de la Sección de Genética Molecular del Laboratorio de Hematología. Investigador Responsable en Hematología en el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Vocal del Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica. Miembro del Comité Científico de la Fundación CRIS contra el Cáncer.

    Dr. Antonio Souviron Rodríguez, doctor en Medicina y Cirugía. Especialista en Análisis Clinicos. Diplomado en Genética Médica. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica, de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y del Grupo de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC). Consejero Científico de consejogenetico.net. Servicio Andaluz de Salud. Director del Curso de Postgrado Máster en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético. EADE Málaga.

    Dr. César Ruiz García, completó la residencia de pediatría en Hospital Materno Infantil de Málaga. Especial dedicación a las áreas de Neonatología y Neuropediatría. Máster en Trastornos Espectro Autista por la Universidad de La Rioja y Máster Universitario en TDHA. Ejerce en los Hospitales Costa del Sol y Quirón Málaga así como consulta de Neuropediatría en Clínica Santa Elena. Ha puesto en marcha del programa de Hipotermia Activa en Neonatos afectos de encefalopatía hipóxica en el Hospital Costa del Sol. Experiencia en epilepsia y trastornos del movimiento, especialmente Síndrome Tourette, ha participado en la validación de la escala de Yale en español de dicho trastorno. Miembro del grupo de trabajo de genética del Hospital Costa del Sol. Tutor de Residentes, colaboraciones en el Máster de Atención Temprana de la Universidad de Málaga y Cursos de Máster Universitario en Neurosicología.

    Dr. David de Lorenzo, director Técnico de Genómica Personal NIM-Genetics y director del Centro de Estudios en Genómica y Nutrición.

    Dr. Eduardo Pareja, presidente y Socio fundador de ERA 7. Doctor en Medicina, dirigió la Unidad de Inmunología de Transplante en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves (HUVN) de Granada. Especializado en la aplicación de la Biología Molecular al ámbito de la Inmunología Clínica, Bioinformática y Biología Teórica. En 2012 fundó una empresa subsidiaria en Cambridge, USA (Era7 bioinformatics INC) focalizada en "Bacterial Genomics", hoy de reconocido prestigio gracias a su cartera de soluciones bioinformáticas especializadas.

    Dr. Enrique de Álava Casado, doctor en Medicina y Cirugía director de la Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla e investigador responsable en el Instituto de Biomedicina de Sevilla. Profesor Titular de Anatomía Patológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Especialista en patología molecular de los sarcomas y en particular del sarcoma de Ewing.

    Dr. Enrique Viguera Mínguez, doctor en Ciencias, investigador Ramón y Cajal en el Centro de Astrobiología, CAB, (INTA-CSIC), Profesor Titular de Genética en el Departamento de Biología Celular, Genética y Fisiología en la Universidad de Málaga (UMA). Especializado en el estudio de las bases genéticas y moleculares de las denominadas "mutaciones dinámicas", cambios en el DNA caracterizados por la deleción o amplificación de secuencias repetidas y relacionada con diferentes enfermedades en humanos (Ataxia de Friedrich, Enfermedad de Huntington, etc.).

    Dr. Gabriel Arrabal Sánchez, doctor en Comunicación por la Universidad de Málaga. Premio Extraordinario de Doctorado. Director de Estudios Universitarios y Secretario General de EADE - University of Wales Trinity Saint David e Institución Docente Malagueña. Profesor de varias asignaturas en los grados y posgrados de EADE.

    Dr. Ginés Morata Pérez, doctor, científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Premio de la Academia Española de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Premio Rey Jaime I de Investigación. Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal. Medalla de Oro de Andalucía. Premio México de Ciencia y Tecnología. Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Alcalá. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Almería. Premio Nacional de Genética. Miembro extranjero de la Royal Society de Reino Unido.

    Dr. Ignacio Durán, doctor en Medicina. Jefe de sección del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Profesor Asociado de la Universidad de Sevilla, miembro del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla.

    Dr. Ismael Ejarque Doménech. Especialista en Genética Clínica, en Análisis Clínicos y en Medicina Familiar y Comunitaria. Servicio Valenciano de Salud.

    Dr. Javier Chaves Martínez, doctor en biología, Máster en genética y director de la Unidad de Genómica y Diagnóstico Genético del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico de Valencia, INCLIVA. Autor de más de 120 publicaciones científicas principalmente relacionadas con la genética de diferentes enfermedades humanas y director de numerosos proyectos de investigación dentro de esta área de trabajo.

    Dr. Javier Planells. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular. Director científico del Instituto de Medicina Genómica de Valencia. Presidente de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal.

    Dr. Javier Suela, especialista en Genética. Director Técnico de NIM-Genetics, Secretario y miembro de la comisión de anomalías cromosómicas de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP).

    Dr. José Luis de la Fuente. Médico Especialista en Alergología y Licenciado en Derecho. Responsable de Formación en el Colegio Oficial de Médicos de Málaga.

    Dr. José Luis García Pérez. Ha sido jefe de Grupo en el Banco Andaluz de Células Madre de Granada y en la actualidad desarrolla su labor en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO) donde es el investigador principal en el grupo de Biología de Retroelementos LINE-1 en el Área de Variabilidad del ADN Humano. Además trabaja en el la Universidad de Edimburgo.

    Dr. José Soldado Gutiérrez, doctor en Derecho. Abogado. Profesor en el Máster de Abogacía impartido por la Escuela de Práctica Jurídica del Colegio de Abogados de Málaga, en colaboración con la Universidad de Málaga. Medalla de Oro del Ateneo de Málaga. Medalla al Mérito en el ejercicio de la Abogacía por el Consejo General de la Abogacía Española.

    Dr. Juan Antonio García Ranea, Profesor Titular de Biología Molecular y Bioquímica en la Universidad de Málaga. Desarrolló su doctorado en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC- Madrid), fue contratado en 2001 como investigador senior en la University College of London, y se incorporó en 2008 como Investigador Ramón y Cajal en la UMA. Dirige actualmente su investigación en el área de la Biología Molecular de Sistemas aplicada a biomedicina, medicina personalizada y de precisión.

    Dr. Juan Cruz Cigudosa, director científico Nimgenetics. Científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológica (CNIO). Presidente de la Asociación Española Genética Humana (AEGH).

    Dr. Juan López Siles. Biólogo,  Doctor en Biología por la facultad de Medicina de Málaga. Máster en Genética Clínica, Universidad de Alcalá. Profesor del Master de Análisis Clínicos de la UMA (2004-2007). VI Premio de la AECC sobre Prevención del Cáncer. Responsable de la Unidad de Genética Médica del C.G.M. Genetaq. Director científico y miembro fundador del C.G.M. Genetaq.

    Dr. Juan Pedro López Siguero. Doctor en Medicina. Jefe de Sección de Endocrinología Infantil. Hospital Materno-Infantil de Málaga. Servicio Andaluz de Salud.

    Dr. Juan Sabater Tobella, doctor en Farmacia. Premio Extraordinario Licenciatura. Cruz de Sanidad, Encomienda de Alfonso X el Sabio, Creu de Sant Jordi. European Specialist in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EC4). Miembro de la “Pharmacogenomics Research Network” y Member of the International Society for Pharmacogenomics and Outcome Research. Es Presidente de Eugenomic®, dedicada a la divulgación de la Medicina Genómica, con especialización en Farmacogenética.

    Dr. Manuel Macias González. Licenciado en Biología y Químicas y Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular (Univ. Granada, 1988-1998- Investigación innovadora en Endocrinología Molecular. Es investigador sénior IBIMA-FIMABIS, en Málaga. Co investigador Responsable CiberObn (Malaga). Experto Evaluador de la UE, colaborador de proyectos tecnológicos y publicaciones de aplicaciones comerciales tecnológicas con empresas internacionales. Actualmente como Investigador Vinculado a la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario de Málaga, es investigador responsable una de las líneas de trabajo más novedosas e innovadoras, titulada:  Estudio epigenético y epitranscriptomico implicados en la adipogenesis y carcinogénesis (EPIONCOBESITY).

    Dr. Marcelino García. Médico Oftalmólogo del Hospital de la Axarquía. Málaga. Servicio Andaluz de Salud

    Dr. Miguel García Ribes, doctor en Medicina y Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Presidente de la Sociedad Cántabra de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC-Cantabria), coordina el Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) sobre “Genética Clínica y Enfermedades Raras”, y lleva 10 años trabajando de forma conjunta con el IIER y FEDER en la sensibilización de los profesionales sanitarios de Atención Primaria al respecto de las necesidades de los pacientes con ER. Miembro del Comité de Evaluación de la Estrategia del SNS en ER y del comité Científico de ORPHANET-España.

    Dr. Miguel Urioste Azcorra, doctor en Medicina, fue responsable de la Unidad de Genética Clínica y Citogenética en el Registro Nacional de Defectos Congénitos (ECEMC). En 1998 trabajó en la Unidad de Genética Molecular del Departamento de Genética de la Universidad Autónoma de Madrid. Antes de incorporarse al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en mayo del 2000, era adjunto del Servicio de Genética Humana de la Fundación Jiménez Díaz. Desde Septiembre del 2005, es responsable del Cáncer Familiar del CNIO al frente de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Autor de numerosas publicaciones, profesor universitario, investigador del CIBER de Enfermedades Raras, etc. En la actualidad su trabajo se centra en la atención de familias con susceptibilidad genética al cáncer y la investigación de las bases moleculares del cáncer hereditario, en particular en el cáncer colorrectal y de otros síndromes de predisposición al cáncer.

    Dr. Rafael Camino León, especialista en pediatría, con capacitación en neuropediatría. Jefe de Sección de Consultas Externas de Pediatría en el Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba. Profesor Asociado de la Facultad de medicina, Enfermería y Fisioterapia de Córdoba y actual Director del Plan Andaluz para las personas afectadas de Enfermedades raras, desde 2013.

    Dr. Rafael Urquiza de la Rosa, doctor en Medicina y Cirugía, Catedrático de Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina. Universidad de Málaga. Exjefe del Servicio de ORL del Hospital Clínico de Málaga y del Área de ORL del Complejo Hospital Costa del Sol.

    Dr. Santos Agrela Torres, licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Programa de Doctorado en Bioquímica Clínica. Máster Universitario en Comunicación Asistencial para Profesionales Sanitarios. Máster Universitario en Bioética. Secretario del Comité de Ética Asistencial de Málaga (SAS). Director de la Unidad de Gestión Clínica Trinidad. Vocal de la Comisión de Docencia de la Unidad Docente de MFyC (Málaga).

  • salidas profesionales

    Los alumnos de EADE tienen un altísimo nivel de inserción laboral gracias a la sólida formación que reciben, siempre con una orientación práctica y acceso a una activa bolsa de trabajo.

    Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético pretende formar tanto a profesionales de la salud para que puedan aplicar estos avances a la prevención, diagnóstico y tratamiento de las patologías de las que se ocupan como a ese nuevo profesional de la genética y la genómica que se especializará tecnológica y científicamente para incorporarse en empresas e instituciones donde el análisis genético va a ser cada vez más importante, como hospitales, centros de diagnóstico, consultorías genómicas o empresas de análisis genético.

    El Experto habilita para la incorporación a las principales áreas de cualquier tipo de empresa:

    • Trabajo en laboratorios de Medicina Genómica
    • Asesoramiento Genético
    • Docencia
    • Investigación Científica

    Además, aporta una formación integral y multidisciplinar que desarrolla habilidades estratégicas para quien prefiera optar por el emprendimiento y crear su propio negocio.

  • admisión y matrícula

    La admisión a los programas de EADE va precedida de una entrevista con la dirección de cada uno de ellos y tiene la finalidad de informar al alumno sobre todos los detalles del Máster: contenidos, salidas profesionales, normativa, etc.

    Consulta el periodo de inscripción y solicita una entrevista con la dirección del Máster a través del 952 20 71 22 o en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

    Sólo para la opción de un solo pago, EADE pone a disposición de los alumnos la posibilidad de realizar la matriculación online a través del formulario que encontrará en la siguiente dirección: www.eade.es/matriculacioncursos

    El alumno al matricularse en el Máster abona el curso completo, aunque durante el desarrollo del mismo se diera de baja. El plazo de matrícula quedará cerrado tan pronto como todas las plazas hayan sido cubiertas, dado que el número de estas es limitado.

    Si va a acogerse al pago a plazos, pida cita a Administración de EADE en Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2. Debe aportar Fotocopia del DNI, fotocopia de número de cuenta bancaria y justificante de ingresos (nómina, IRPF o pensión).

  • financiación

    EADE ha llegado a un acuerdo con algunas entidades para que quienes necesiten financiación bancaria puedan acogerse a ella. Las condiciones de estas ofertas de financiación se incluyen en el Sobre de Matrícula.

    Para profesionales en activo lel máster puede ser bonificable a través de los créditos que la Fundación Estatal para la Formación en el Empleo pone a disposición del tejido empresarial para la formación de los empleados, que se hace efectiva mediante bonificaciones en las cotizaciones a la Seguridad Social.

    La gestión de los créditos de formación se realiza por empresa colaboradora a disposición de quienes lo soliciten.

    Si desea acogerse a esta fórmula, nosotros le pondremos en contacto con ella. EADE tiene establecido un acuerdo con empresas colaboradoras para gestionar la bonificación.

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C/ Fernández Shaw 88, 29017 MálagaTeléfono 952 20 71 22Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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