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- salidas profesionales
- admisión y matrícula
- financiación
El Proyecto Genoma Humano es sin duda uno de los más destacados logros de la comunidad científica internacional. Basado en dos consocios uno público y otro privado consiguió movilizar un presupuesto económico sumamente importante y a los principales laboratorios del mundo para en un tiempo récord desde 1990 hasta 2003 obtener la secuencia de los más de 3.300 millones de pares de bases que constituyen dicho genoma.
Desde entonces, hemos vivido una gran revolución científica que está transformado la manera en que nos enfrentamos tanto a la salud como a la enfermedad.
El desarrollo tecnológico ha seguido un ritmo exponencial y desde técnicas como la secuenciación Sánger, se han desarrollado otras mucho más potentes como los Array-CGH y especialmente la secuenciación masiva de próxima generación (NGS) y sus nuevos desarrollos. Esto está posibilitando que lo que hasta hace muy poco fuese un proceso laborioso, muy lento y costoso, sea en la actualidad todo lo contrario. Cada vez se consigue con precios más económicos y plazos más reducidos, secuenciar un exoma o incluso un genoma y su análisis posterior.
El otro pilar fundamental ha sido el desarrollo de la Bioinformática. Poder almacenar y analizar de forma más rápida cada vez esta ingente cantidad de datos y compararlo con las secuencias ya conocidas a dismosición de la comunidad científica.
Esto hace que estemos viviendo un cambio sin precedentes en la Genética base de lo que se denomina Medicina Genómica. Este es el nuevo paradigma en torno al cual se están configurando la Medicina del futuro, y cada vez más del presente: la Medicina Personalizada de Precisión.
Las pruebas moleculares están actualmente a disposición del clínico en su práctica habitual. Conocer condiciones genéticas que pueden predisponer a la salud o la enfermedad (epilepsia, Parkinson...), a la respuesta o no a fármacos, diagnosticar de forma precisa o medidas preventivas adecuadas son posibles.
Tecnologías cada vez más novedosas abren grandes perspectivas como la Biopsia Líquida, la Edición Genómica CRISPR/Cas9 o las nuevas terapias basadas en RNA que se han mostrado tan útiles frente a la Pandemia por COVID-19 y con indicaciones cada vez más prometedoras en diversos campos como la Oncología.
Es evidente que la Genómica se está convirtiendo en el elemento central de la práctica médica. Por ello hace falta que el currículum de medicina la contemple como una prioridad. El objetivo de este Experto Universitario es acercar estos elementos a los profesionales de la salud y contribuir a su formación para un adecuado Asesoramiento Genético.
Ello es así, porque todos los estudios genéticos deberían estar indicados y valorados en el contexto de la consulta de Consejo Genético. Y necesitamos formación en esta materia sea cual sea nuestra especialidad.
Urge sin duda una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión, y la creación de la Especialidad de Genética Clínica.
La mayor parte de las sesiones se desarrollan a distancia con metodología presencial virtual síncrona (mediante Meet/Zoom) y se combinan con algunas sesiones presenciales en el aula que se podrán seguir vía streaming.
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FICHA DE LA TITULACIÓN:
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Los alumnos dispondrán de un espacio en Google Classroom donde encontrarán información del Experto y podrán interactuar con el Director del mismo.
Para quienes realizan el programa, la asistencia a las conferencias es obligatoria. Para conseguir el título debe acreditarse al menos la asistencia al 80% de las clases.
Al finalizar cada módulo, el alumno recibirá vía email o a través de la Plataforma Educativa Google Classroom un cuestionario de evaluación que deberá completar y remitir en el plazo de una semana. El cuestionario incluirá preguntas sobre los contenidos desarrollados en la sesión impartida. Para responderlos, podrá consultar la información entregada o cualquier otra información existente sobre ese tema. La media de la nota obtenida en estos formularios equivale al 70% de la nota final. La sesión de apertura y de clausura no tendrán cuestionarios de evaluación.
Antes de finalizar el Experto, el alumno deberá realizar un trabajo final (equivale al 30% de la nota final). Este trabajo final será un ensayo que tendrá una extensión no inferior a 4 páginas ni superior a 6 páginas, incluidas las referencias y anexos si los hubiere (en Arial 11, interlineado 1,5) sobre cualquiera de los temas tratados durante el curso, a elección del alumno. El ensayo consiste en una revisión bibliográfica actualizada de lo publicado sobre ese tema (con sus correspondientes referencias bibliográficas en sistema APA), una valoración analítica y una conclusión final. Deberá entregarse una semana antes de la finalización del Experto.
Si la nota resultante de aplicar los porcentajes mencionados es 5 o más de 5, el alumno recibirá la calificación de “apto” en el programa. Si el alumno no supera la calificación de 5, recibirá la calificación de “no apto” y dispondrá de una segunda oportunidad un mes después.
Una vez que haya concluido el proceso de evaluación, los alumnos “aptos” recibirán el título de Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, título propio de EADE · Estudios Universitarios, con el reconocimiento de las entidades que avalan el curso.
Los contenidos de este Experto han sido diseñados por especialistas de la genómica y la genética y repasan desde los conceptos fundamentales de esta disciplina hasta las técnicas de laboratorio más punteras, abordando cuestiones como embarazo y genética, farmacogenética, enfermedades raras, cáncer hereditario y no hereditario, nutrigenética, genética y deporte, neurología y genética, cardiología y genética o bioética.
El plan de estudios de este Experto está compuesto por los siguientes módulos:
Presentación.
Inicio Curso: 19 enero 2024
Dr. Gabriel Arrabal.
Modulo 1.
Tema 1. Medicina personalizada de precisión.
Dr. Antonio Souviron Rodriguez.
Tema 2. La revolución de las terapias RNA.
Dra. Lourdes Ruiz Desviat.
Módulo 2.
Tema 3. Elementos móviles en el genoma humano: tesoros y peligros en la basura.
Dr. José Luis García Pérez.
Tema 4. Regulación de la expresión génica: movilización de retrotransposones en cáncer.
Dra. Sara Rodriguez Heras.
Módulo 3.
Tema 5. Técnicas moleculares para el análisis de variaciones en el DNA.
Dr. Enrique Viguera Mínguez.
Tema 6. Aplicaciones clínicas de la Next Generation Sequencing.
Dr. Javier García Planells.
Módulo 4.
Tema 7. Big data in bioinformatics.
Dr. Eduardo Pareja Tallo.
Tema 8. Implementación de la Farmacogenética en los Servicios de Salud.
Dr. Adrian Llerena Ruiz.
Módulo 5.
Tema 9. Revisión del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 y aplicaciones en el campo del cáncer.
Dra. Sandra Rodriguez Perales.
Tema 10. Últimos avances en biología molecular del cáncer.
Dr. José Lozano Castro.
Módulo 6.
Tema 11. Bioética y Genética.
Dr. Santos Agrela.
Tema 12. Ética, legislación y práctica médica.
Dr. José Luis de la Fuente Madero.
Módulo 7.
Tema 13. Diagnóstico Prenatal Invasivo y No Invasivo. Test de Portadores.
Dr. Javier Suela Rubio.
Tema 14. Test Genético Preimplantacional.
Dr. Antonio Urbano.
Módulo 8.
Tema 15. Herramientas bioinformáticas de apoyo al diagnóstico genético.
Dr. Juan Antonio Garcia Ranea.
Tema 16. Metagenómica y Transcriptómica.
Dr. Manuel Macias González.
Módulo 9.
Tema 17. Impacto de la Genómica en la Oncología Clínica: Cáncer de Próstata como ejemplo.
Dr. David Olmos Hidalgo.
Tema 18. Dianas terapéuticas y medicina de precisión en Oncología.
Dr. Enrique de Alava Casado.
Módulo 10.
Tema 19. Cáncer de Mama y Ovario Hereditario.
Dra. Ana Osorio Cabrero.
Tema 20. Predisposición Hereditaria al Cáncer Colorectal.
Dra. Maria Currás Freixet.
Módulo 11.
Tema 21. Genética de las endocrinopatias en la edad pediatrica.
Dr. Juan Pedro López Siguero.
Tema 22. Nutrigenómica y Nutrigenética.
Dr. David de Lorenzo.
Módulo 12.
Tema 23. Biopsia liquida. Cambio de paradigma en la Medicina Traslacional y Personalizada. El modelo el Cáncer Colorectal.
Dr. José Perea Garcia.
Tema 24. Genética/Genómica de enfermedades con alto riesgo cardiovascular.
Foco en obesidad y Diabetes.
Dr. Felipe Javier Chaves Martinez.
Módulo 13.
Tema 25. Estudios genéticos en Epilepsia, Discapacidad Intelectual y Autismo.
Dra. Sara Alvarez de Andrés.
Tema 26. Práctica del asesoramiento genético.
Dra. Encarna Guillén Navarro.
Módulo 14.
Tema 27. Research on rare diseases: an overview.
Dr. Pablo Lapunzina.
Tema 28. Dismorfologia.
Dra. Aurora Mesas Aróstegui.
Módulo 15.
Tema 29. Enfermedades por Impronta Genética.
Dra. Guiomar Pérez –Nanclares Leal.
Tema 30. El paciente con alguna de las “enfermedades raras” y la atención primaria de salud. ¿Pacientes raros o médicos incómodos?
Dr. Miguel García Ribes y Dra. Gema Esteban Bueno.
Módulo 16. : Clausura
Tema 31. Enfermedades de base genética: Parkinson y otros trastornos del movimiento.
Dr. Antonio Souviron Rodriguez.
Tema 32. Medicina personalizada y el futuro de la Medicina genómica.
Dr. Ángel Carracedo Alvarez
El profesorado que imparte este Experto cuenta con una gran experiencia en los campos de la genética y la genómica y forma parte de la élite que se halla en la vanguardia de los proyectos empresariales e investigadores en España.
Muchos de nuestros profesores lideran grupos y empresas pioneras en estos campos, lo que garantiza que la formación impartida en este Experto está absolutamente actualizada.
Además, este Experto cuenta con la colaboración de instituciones y empresas líderes en este campo como la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.
Pinche aquí para descargarse el Dossier del Profesorado del Máster.
Los alumnos de EADE tienen un altísimo nivel de inserción laboral gracias a la sólida formación que reciben, siempre con una orientación práctica y acceso a una activa bolsa de trabajo.
Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético pretende formar tanto a profesionales de la salud para que puedan aplicar estos avances a la prevención, diagnóstico y tratamiento de las patologías de las que se ocupan como a ese nuevo profesional de la genética y la genómica que se especializará tecnológica y científicamente para incorporarse en empresas e instituciones donde el análisis genético va a ser cada vez más importante, como hospitales, centros de diagnóstico, consultorías genómicas o empresas de análisis genético.
El Experto habilita para la incorporación a las principales áreas de cualquier tipo de empresa:
- Trabajo en laboratorios de Medicina Genómica
- Asesoramiento Genético
- Docencia
- Investigación Científica
Además, aporta una formación integral y multidisciplinar que desarrolla habilidades estratégicas para quien prefiera optar por el emprendimiento y crear su propio negocio.
La admisión a los programas de EADE va precedida de una entrevista con la dirección de cada uno de ellos y tiene la finalidad de informar al alumno sobre todos los detalles del Máster: contenidos, salidas profesionales, normativa, etc.
Consulta el periodo de inscripción y solicita una entrevista con la dirección del Máster a través del 952 20 71 22 o en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Sólo para la opción de un solo pago, EADE pone a disposición de los alumnos la posibilidad de realizar la matriculación online a través del formulario que encontrará en la siguiente dirección: www.eade.es/matriculacioncursos
El alumno al matricularse en el Máster abona el curso completo, aunque durante el desarrollo del mismo se diera de baja. El plazo de matrícula quedará cerrado tan pronto como todas las plazas hayan sido cubiertas, dado que el número de estas es limitado.
Si va a acogerse al pago a plazos, pida cita a Administración de EADE en Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2. Debe aportar Fotocopia del DNI, fotocopia de número de cuenta bancaria y justificante de ingresos (nómina, IRPF o pensión).
EADE ha llegado a un acuerdo con algunas entidades para que quienes necesiten financiación bancaria puedan acogerse a ella. Las condiciones de estas ofertas de financiación se incluyen en el Sobre de Matrícula.
Para profesionales en activo lel máster puede ser bonificable a través de los créditos que la Fundación Estatal para la Formación en el Empleo pone a disposición del tejido empresarial para la formación de los empleados, que se hace efectiva mediante bonificaciones en las cotizaciones a la Seguridad Social.
La gestión de los créditos de formación se realiza por empresa colaboradora a disposición de quienes lo soliciten.
Si desea acogerse a esta fórmula, nosotros le pondremos en contacto con ella. EADE tiene establecido un acuerdo con empresas colaboradoras para gestionar la bonificación.
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programa
El Proyecto Genoma Humano es sin duda uno de los más destacados logros de la comunidad científica internacional. Basado en dos consocios uno público y otro privado consiguió movilizar un presupuesto económico sumamente importante y a los principales laboratorios del mundo para en un tiempo récord desde 1990 hasta 2003 obtener la secuencia de los más de 3.300 millones de pares de bases que constituyen dicho genoma.
Desde entonces, hemos vivido una gran revolución científica que está transformado la manera en que nos enfrentamos tanto a la salud como a la enfermedad.
El desarrollo tecnológico ha seguido un ritmo exponencial y desde técnicas como la secuenciación Sánger, se han desarrollado otras mucho más potentes como los Array-CGH y especialmente la secuenciación masiva de próxima generación (NGS) y sus nuevos desarrollos. Esto está posibilitando que lo que hasta hace muy poco fuese un proceso laborioso, muy lento y costoso, sea en la actualidad todo lo contrario. Cada vez se consigue con precios más económicos y plazos más reducidos, secuenciar un exoma o incluso un genoma y su análisis posterior.
El otro pilar fundamental ha sido el desarrollo de la Bioinformática. Poder almacenar y analizar de forma más rápida cada vez esta ingente cantidad de datos y compararlo con las secuencias ya conocidas a dismosición de la comunidad científica.
Esto hace que estemos viviendo un cambio sin precedentes en la Genética base de lo que se denomina Medicina Genómica. Este es el nuevo paradigma en torno al cual se están configurando la Medicina del futuro, y cada vez más del presente: la Medicina Personalizada de Precisión.
Las pruebas moleculares están actualmente a disposición del clínico en su práctica habitual. Conocer condiciones genéticas que pueden predisponer a la salud o la enfermedad (epilepsia, Parkinson...), a la respuesta o no a fármacos, diagnosticar de forma precisa o medidas preventivas adecuadas son posibles.
Tecnologías cada vez más novedosas abren grandes perspectivas como la Biopsia Líquida, la Edición Genómica CRISPR/Cas9 o las nuevas terapias basadas en RNA que se han mostrado tan útiles frente a la Pandemia por COVID-19 y con indicaciones cada vez más prometedoras en diversos campos como la Oncología.
Es evidente que la Genómica se está convirtiendo en el elemento central de la práctica médica. Por ello hace falta que el currículum de medicina la contemple como una prioridad. El objetivo de este Experto Universitario es acercar estos elementos a los profesionales de la salud y contribuir a su formación para un adecuado Asesoramiento Genético.
Ello es así, porque todos los estudios genéticos deberían estar indicados y valorados en el contexto de la consulta de Consejo Genético. Y necesitamos formación en esta materia sea cual sea nuestra especialidad.
Urge sin duda una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión, y la creación de la Especialidad de Genética Clínica.
Este programa puede cursarse a distancia.
La mayor parte de las sesiones se desarrollan a distancia con metodología presencial virtual síncrona (mediante Meet/Zoom) y se combinan con algunas sesiones presenciales en el aula que se podrán seguir vía streaming.
FICHA DE LA TITULACIÓN:
- Título: Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético
- Naturaleza: Título propio de EADE · Estudios Universitarios
- Fecha de inicio: 8 de Noviembre de 2024
- Fecha de finalización: Junio de 2025
- Horas lectivas: 100 horas
- Horas no lectivas: 200 horas
- Total horas: 300 horas
- Horario: Viernes de 17:00 a 21:00 horas
- Modalidad: Este Programa puede cursarse a distancia. La mayor parte de las sesiones se desarrollan a distancia con metodología Presencial Virtual Síncrona (mediante Meet/Zoom) y se combinan con algunas sesiones presenciales en el aula que se podrán seguir vía streaming.
- Empresas colaboradoras: NimGenetics
- Avales y acreditaciones: Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) y la Sociedad Española de Diagnóstico Prenatal.
- Matrícula online: www.eade.es/matriculacioncursos
- Organiza: EADE · Estudios Universitarios.
- Dirige: Dr. Antonio Souvirón Rodríguez
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plan de estudios
Los alumnos dispondrán de un espacio en Google Classroom donde encontrarán información del Experto y podrán interactuar con el Director del mismo.
Para quienes realizan el programa, la asistencia a las conferencias es obligatoria. Para conseguir el título debe acreditarse al menos la asistencia al 80% de las clases.
Al finalizar cada módulo, el alumno recibirá vía email o a través de la Plataforma Educativa Google Classroom un cuestionario de evaluación que deberá completar y remitir en el plazo de una semana. El cuestionario incluirá preguntas sobre los contenidos desarrollados en la sesión impartida. Para responderlos, podrá consultar la información entregada o cualquier otra información existente sobre ese tema. La media de la nota obtenida en estos formularios equivale al 70% de la nota final. La sesión de apertura y de clausura no tendrán cuestionarios de evaluación.
Antes de finalizar el Experto, el alumno deberá realizar un trabajo final (equivale al 30% de la nota final). Este trabajo final será un ensayo que tendrá una extensión no inferior a 4 páginas ni superior a 6 páginas, incluidas las referencias y anexos si los hubiere (en Arial 11, interlineado 1,5) sobre cualquiera de los temas tratados durante el curso, a elección del alumno. El ensayo consiste en una revisión bibliográfica actualizada de lo publicado sobre ese tema (con sus correspondientes referencias bibliográficas en sistema APA), una valoración analítica y una conclusión final. Deberá entregarse una semana antes de la finalización del Experto.
Si la nota resultante de aplicar los porcentajes mencionados es 5 o más de 5, el alumno recibirá la calificación de “apto” en el programa. Si el alumno no supera la calificación de 5, recibirá la calificación de “no apto” y dispondrá de una segunda oportunidad un mes después.
Una vez que haya concluido el proceso de evaluación, los alumnos “aptos” recibirán el título de Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, título propio de EADE · Estudios Universitarios, con el reconocimiento de las entidades que avalan el curso.
Los contenidos de este Experto han sido diseñados por especialistas de la genómica y la genética y repasan desde los conceptos fundamentales de esta disciplina hasta las técnicas de laboratorio más punteras, abordando cuestiones como embarazo y genética, farmacogenética, enfermedades raras, cáncer hereditario y no hereditario, nutrigenética, genética y deporte, neurología y genética, cardiología y genética o bioética.
El plan de estudios de este Experto está compuesto por los siguientes módulos:
Presentación.
Inicio Curso : 19 enero 2024
Dr. Gabriel Arrabal.
Modulo 1.
Tema 1. Medicina personalizada de precisión.
Dr. Antonio Souviron Rodriguez.
Tema 2. La revolución de las terapias RNA.
Dra. Lourdes Ruiz Desviat.
Módulo 2.
Tema 3. Elementos móviles en el genoma humano: tesoros y peligros en la basura.
Dr. José Luis García Pérez.
Tema 4. Regulación de la expresión génica: movilización de retrotransposones en cáncer.
Dra. Sara Rodriguez Heras.
Módulo 3.
Tema 5. Técnicas moleculares para el análisis de variaciones en el DNA.
Dr. Enrique Viguera Mínguez.
Tema 6. Aplicaciones clínicas de la Next Generation Sequencing.
Dr. Javier García Planells.
Módulo 4.
Tema 7. Big data in bioinformatics.
Dr. Eduardo Pareja Tallo.
Tema 8. Implementación de la Farmacogenética en los Servicios de Salud.
Dr. Adrian Llerena Ruiz.
Módulo 5.
Tema 9. Revisión del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 y aplicaciones en el campo del cáncer.
Dra. Sandra Rodriguez Perales.
Tema 10. Últimos avances en biología molecular del cáncer.
Dr. José Lozano Castro.
Módulo 6.
Tema 11. Bioética y Genética.
Dr. Santos Agrela.
Tema 12. Ética, legislación y práctica médica.
Dr. José Luis de la Fuente Madero.
Módulo 7.
Tema 13. Diagnóstico Prenatal Invasivo y No Invasivo. Test de Portadores.
Dr. Javier Suela Rubio.
Tema 14. Test Genético Preimplantacional.
Dr. Antonio Urbano.
Módulo 8.
Tema 15. Herramientas bioinformáticas de apoyo al diagnóstico genético.
Dr. Juan Antonio Garcia Ranea.
Tema 16. Metagenómica y Transcriptómica.
Dr. Manuel Macias González.
Módulo 9.
Tema 17. Impacto de la Genómica en la Oncología Clínica: Cáncer de Próstata como ejemplo.
Dr. David Olmos Hidalgo.
Tema 18. Dianas terapéuticas y medicina de precisión en Oncología.
Dr. Enrique de Alava Casado.
Módulo 10.
Tema 19. Cáncer de Mama y Ovario Hereditario.
Dra. Ana Osorio Cabrero.
Tema 20. Predisposición Hereditaria al Cáncer Colorectal.
Dra. Maria Currás Freixet.
Módulo 11.
Tema 21. Genética de las endocrinopatias en la edad pediatrica.
Dr. Juan Pedro López Siguero.
Tema 22. Nutrigenómica y Nutrigenética.
Dr. David de Lorenzo.
Módulo 12.
Tema 23. Biopsia liquida. Cambio de paradigma en la Medicina Traslacional y Personalizada. El modelo el Cáncer Colorectal.
Dr. José Perea Garcia.
Tema 24. Genética/Genómica de enfermedades con alto riesgo cardiovascular.
Foco en obesidad y Diabetes.
Dr. Felipe Javier Chaves Martinez.
Módulo 13.
Tema 25. Estudios genéticos en Epilepsia, Discapacidad Intelectual y Autismo.
Dra. Sara Alvarez de Andrés.
Tema 26. Práctica del asesoramiento genético.
Dra. Encarna Guillén Navarro.
Módulo 14.
Tema 27. Research on rare diseases: an overview.
Dr. Pablo Lapunzina.
Tema 28. Dismorfologia.
Dra. Aurora Mesas Aróstegui.
Módulo 15.
Tema 29. Enfermedades por Impronta Genética.
Dra. Guiomar Pérez –Nanclares Leal.
Tema 30. El paciente con alguna de las “enfermedades raras” y la atención primaria de salud. ¿Pacientes raros o médicos incómodos?
Dr. Miguel García Ribes y Dra. Gema Esteban Bueno.
Módulo 16. : Clausura
Tema 31. Enfermedades de base genética: Parkinson y otros trastornos del movimiento.
Dr. Antonio Souviron Rodriguez.
Tema 32. Medicina personalizada y el futuro de la Medicina genómica.
Dr. Ángel Carracedo Alvarez
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profesorado
El profesorado que imparte este Experto cuenta con una gran experiencia en los campos de la genética y la genómica y forma parte de la élite que se halla en la vanguardia de los proyectos empresariales e investigadores en España.
Muchos de nuestros profesores lideran grupos y empresas pioneras en estos campos, lo que garantiza que la formación impartida en este Experto está absolutamente actualizada.
Además, este Experto cuenta con la colaboración de instituciones y empresas líderes en este campo como la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.
Pinche aquí para descargarse el Dossier del Profesorado del Máster.
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salidas profesionales
Los alumnos de EADE tienen un altísimo nivel de inserción laboral gracias a la sólida formación que reciben, siempre con una orientación práctica y acceso a una activa bolsa de trabajo.
Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético pretende formar tanto a profesionales de la salud para que puedan aplicar estos avances a la prevención, diagnóstico y tratamiento de las patologías de las que se ocupan como a ese nuevo profesional de la genética y la genómica que se especializará tecnológica y científicamente para incorporarse en empresas e instituciones donde el análisis genético va a ser cada vez más importante, como hospitales, centros de diagnóstico, consultorías genómicas o empresas de análisis genético.
El Experto habilita para la incorporación a las principales áreas de cualquier tipo de empresa:
- Trabajo en laboratorios de Medicina Genómica
- Asesoramiento Genético
- Docencia
- Investigación Científica
Además, aporta una formación integral y multidisciplinar que desarrolla habilidades estratégicas para quien prefiera optar por el emprendimiento y crear su propio negocio.
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admisión y matrícula
La admisión a los programas de EADE va precedida de una entrevista con la dirección de cada uno de ellos y tiene la finalidad de informar al alumno sobre todos los detalles del Máster: contenidos, salidas profesionales, normativa, etc.
Consulta el periodo de inscripción y solicita una entrevista con la dirección del Máster a través del 952 20 71 22 o en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Sólo para la opción de un solo pago, EADE pone a disposición de los alumnos la posibilidad de realizar la matriculación online a través del formulario que encontrará en la siguiente dirección: www.eade.es/matriculacioncursos
El alumno al matricularse en el Máster abona el curso completo, aunque durante el desarrollo del mismo se diera de baja. El plazo de matrícula quedará cerrado tan pronto como todas las plazas hayan sido cubiertas, dado que el número de estas es limitado.
Si va a acogerse al pago a plazos, pida cita a Administración de EADE en Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2. Debe aportar Fotocopia del DNI, fotocopia de número de cuenta bancaria y justificante de ingresos (nómina, IRPF o pensión).
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financiación
EADE ha llegado a un acuerdo con algunas entidades para que quienes necesiten financiación bancaria puedan acogerse a ella. Las condiciones de estas ofertas de financiación se incluyen en el Sobre de Matrícula.
Para profesionales en activo lel máster puede ser bonificable a través de los créditos que la Fundación Estatal para la Formación en el Empleo pone a disposición del tejido empresarial para la formación de los empleados, que se hace efectiva mediante bonificaciones en las cotizaciones a la Seguridad Social.
La gestión de los créditos de formación se realiza por empresa colaboradora a disposición de quienes lo soliciten.
Si desea acogerse a esta fórmula, nosotros le pondremos en contacto con ella. EADE tiene establecido un acuerdo con empresas colaboradoras para gestionar la bonificación.
